바이오

많이 감량할 필요없는 분이거나 감량 후 유지하려는 목적에는 적합할거같은데 중요한건 가격이 아닐까 "위고비·마운자로 잡는다" 토종 비만약 '에페' 출격…3파전 열린다[건강비책] https://n.news.naver.com/mnews/article/079/0004191222?sid=103 반면 에페는 한미약품 평택 바이오플랜트에서 직접 대량 생산되는 만큼 물류비 절감과 안정적인 국내 공급이 가능하다. 이 원장은 "임상 현장에서 높은 약값을 감당하지 못해 중도 탈락하는 환자들이 매우 많다"며 "에페가 1차 시작 용량 기준 한 달 15만 원 안팎의 합리적인 가격대로 책정된다면, 비싼 수입약의 벽에 부딪혔던 환자들의 진입 장벽을 대폭 낮추고 시장 판도를 뒤흔들 수 있을 것"이라고 내다봤다.

오름테라퓨틱 매수3위 교보 교보하따팀 출동

✅ HLB, 담관암 신약 제품명 FDA 조건부 수용 https://view.asiae.co.kr/article/2026092110073230035

21일 HLB에 따르면 FDA가 신약 품목허가에 앞서 해당 제품명을 조건부 수용한 것으로, 리라푸그라티닙이 최종 허가를 받으면 '리픽투'가 정식 제품명으로 확정된다. 리라푸그라티닙은 현재 FGFR2 융합 또는 재배열이 있는 진행성·전이성 담관암(CCA) 환자를 위한 2차 치료제로 FDA 우선심사를 받고 있으며, FDA 허가심사 목표일은 오는 25일이다.

✅ 듀켐바이오 상승 이유로 보입니다. https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&pmode=&cat=all&cat2=&cat3=&nid=332878&num_start=0

새로운 기술수출계약이 나오거나 6151의 개발중단 사유가 명확하게 나오거나 해야 할거같긴함 오름테라퓨틱 "내년 신약 공개…기술 반환에도 수출 확대할 것" https://n.news.naver.com/article/015/0005334316 이 대표는 자체 신약 후보물질 ‘ORM-1153’이 이런 독성 부작용 위험을 줄일 수 있을 것으로 기대했다. 정상 세포보다 암세포에 많은 특정 단백질(CD123)을 표적으로 삼기 때문이다. ‘ORM-6151’의 표적은 정상 조혈 전구세포에도 비교적 많은 단백질(CD33)이다. ORM-1153이 표적으로 삼은 CD123은 이미 다른 유형의 신약으로 미국 식품의약국(FDA) 검증을 통과했다. ORM-1153의 미국 임상 1상 시험엔 세계 최고 암병원인 엠디앤더슨 암센터도 참여했다. 내년 국제학술대회에서 미공개 표적과 후보물질을 공개한다. 암 외에 면역·염증 질환으로도 DAC 활용을 확대할 계획이다.